Lancet oncol：ATR抑制剂联合吉西他滨可延长铂耐药的高级别胶体性卵巢癌患者的无进展存活期

高度浆液功能性高血压表明出复制担忧增高、对ATR抑制作用适合于（由于G1/S安全地几乎普遍丧失引发的[TP53有害特异功能性]）、过早进到S期（由于CCNE1导入、RB1缺失或CDKN2A mRNA调低）、同源重组修复基因变异和致癌驱动基因表达（通过MYC导入和其他机制）。分析其他部门推测选择功能性ATR肽berzosertib和吉西他临海合组病人都只浆液功能性高血压的不耐功能性和均优于则有吉西他临海。

因此，分析其他部门开展一项多中心的分析方法的II期化疗，招募明文规定18岁的复发功能性、铂致病的都只浆液功能性高血压病患者，来验证上述推测。受试病患者被1：1随机分至控制组（吉西他临海+berzosertib）或小鼠（吉西他临海），病人直到身体状况重大突破或显现出不可不耐的毒功能性。主要数据流是无重大突破存活期。

2017年2同月14日-2018年9同月7日，评估了88位病患者，其中70位符合条件被随机分至两组（控制组34人、小鼠36人）。截止2020年2同月21日，控制组和小鼠的中位随访小时分别为53.2周（IQR 25.6-81.8）和43周（23.2-69.1），中位无重大突破存活期分别是22.9周（90% CI 17.9-72.0）和14.7周（9.7-36.7；可能性比 0.57，90% CI 0.33-0.98）。最常见于的3级及以上不良反应有中功能性粒细胞总和增大（39% vs 47%）和肝细胞总和增大（6% vs 24%）。控制组判读到9例（26%）重度不良反应，而小鼠有10例（28%）。两组各一例病人相关死亡（控制组死于肺炎、小鼠死于细菌感染）。

据了解，这是第一个关于ATR肽用作癌症（无论任何癌症）的随机分析。该分析表明，在吉西他临海化学疗法中转入ATR肽berzosertib用作铂致病的都只浆液功能性高血压的获益，上会该合组建议书很多人在这种意味著进行进一步分析。

重构出处：

Panagiotis A Konstantinopoulos，et al. Berzosertib plus gemcitabine versus gemcitabine alone in platinum-resistant high-grade serous ovarian cancer： a multicentre， open-label， randomised， phase 2 trial. The Lancet Oncology. June 15，2020.